Henüz iki günlük embriyoda 15 bin hastalık türünü tarayıp saptayabilecek test geliÅŸtirildi Ä°ngiliz bilim adamları, anne ve babadan geçebilecek olan tüm genetik bozuklukları, bebek henüz embriyo halindeyken tespit edebilecek bir test geliÅŸtirdi.
Saygın Ä°ngiliz gazetesi Times’ın manÅŸetten verdiÄŸi habere göre tüp bebek yöntemiyle bebek sahibi olmak isteyen anne ve babalar, Profesör Alan Handyside tarafından geliÅŸtirilen “karyomapping” testi sayesinde çocuklarının hangi genetik hastalığa ne kadar yatkın olduÄŸunu öÄŸrenebilecek.
Test için tüp bebek yöntemi ile üretilen bir embriyonun iki günlük olması ve en az sekiz hücreye sahip olması bekleniyor. Daha sonra henüz rahme yerleÅŸtirilmemiÅŸ olan embriyodan tek bir hücre alınarak “karyomapping” testi ile genetik haritası çıkarılıyor.
Bu harita anne, baba ve yakın bir akrabadan alınan DNA örnekleriyle karşılaÅŸtırılıyor. Herhangi bir soruna iÅŸaret edebilecek olan 300 bin kadar DNA iÅŸareti aranıyor.
Uzmanlar, testin anne ve babadan geçmesi mümkün olan ve aralarında kalp hastalığı, diyabet ve kanser de bulunan 15 bine yakın hastalığın neredeyse hepsini tespit edebildiÄŸini iddia ediyor.
Åžu anda kullanılan testler ise bunların sadece yüzde 2’sine tanı koyabiliyor ve sonuçları almak bazen aylar sürebiliyor. Testin kullanılmaya baÅŸlaması için Ä°ngiltere’deki Ä°nsan DoÄŸum ve Embriyoloji Otoritesi’nden onay alması gerekiyor.
2 bin 500 dolara mal olacağı tahmin edilen testin gelecek yıl uygulanmaya baÅŸlanacağı öngörülüyor.
Karyomapping testi nedir?
Karyomapping kromozomları inceliyor. Bir insanda erkek ve kadının eÅŸit olmak üzere 46 kromozom bulunuyor. Kadının yumurtasından gelen 23, erkeÄŸin sperminden gelen 23 kromozom bir araya gelerek embriyoyu oluÅŸturuyor. ErkeÄŸin anneyle babasının genleri ve kadının anneyle babasının genleri birleÅŸiyor. Karyomapping embriyodaki genleri, anne, baba ve bir akrabadan alınan genlerle karşılaÅŸtırarak kusurlu genleri ve bu bozukluÄŸun kimden geldiÄŸini tespit ediyor.
Ahkam Kesin